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神經(jīng)膠質細胞的培養(yǎng)

更新時間:2021-05-21點擊次數(shù):1525

     (一)雪旺細胞

       雪旺細胞(Schwann cell,SC)是外周神經(jīng)系統(tǒng)最主要的膠質細胞,也是外周神經(jīng)的成髓鞘細胞;它形成髓鞘,或包裹軸突而不形成髓鞘。雪旺細胞的功能極其活躍,一旦神經(jīng)受損,它能反應性分裂增殖,分泌神經(jīng)營養(yǎng)因子,產(chǎn)生細胞外基質和細胞粘附分子,對神經(jīng)元及其軸突起營養(yǎng)和修復作用。近年來的研究表明,雪旺細胞也能促進中樞神經(jīng)對脫髓鞘損傷的修復,如對脊髓的再生,對視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)以及對隔-海馬通路再生等。

 

       1、材料和方法

       雪旺細胞培養(yǎng)取材于各類哺乳動物的外周神經(jīng)和背根神經(jīng)節(jié),取孵化8-12d雞胚、出生1-3d 的小鼠或大鼠和人工流產(chǎn)的人胎兒,在無菌條件下用解剖鑷分離出神經(jīng)節(jié),剝除神經(jīng)節(jié)被膜, 用0.125%胰蛋白酶消化(37℃ 30min)后用培養(yǎng)液( 90% DMEM,10 % 胎牛血清,2mM谷氨酰胺)吹打分散成細胞懸液,先接種于玻璃培養(yǎng)瓶中,于二氧化碳培養(yǎng)箱中孵育30 min后,翻轉瓶子吸出細胞懸液,除去已貼壁的成纖維細胞,再接種于涂有鼠尾膠的35mm塑料培養(yǎng)皿中,種植密度為0.2×105個細胞/ml,每皿2ml細胞懸液置。置二氧化碳培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。接種第3 d,在培養(yǎng)皿中分別加入細胞分裂抑制劑5-氟-2'-脫氧尿苷15μg/ml和尿苷35μg/ml,以進一步去除成纖維細胞,作用48小時后更換新鮮培養(yǎng)液,以后每周換液兩次,每次更換一半新鮮飼養(yǎng)培養(yǎng)液。

 

       2、雪旺細胞的生長和形態(tài)特征

       培養(yǎng)15d后可獲得較高純度的雪旺細胞,雪旺細胞呈雙極梭狀,核卵居中,相互平行排列,經(jīng)S-100免疫組織化學染色呈陽性反應。增殖分裂的雪旺細胞可用于進一步傳代培養(yǎng),也可進行冷凍保存?zhèn)溆谩?/p>

 

     (二)星形膠質細胞

       星形膠質細胞是膠質細胞中體積最大,數(shù)量最多的一種,胞體呈星形,核大,呈卵圓形,染色質稀少,星形膠質細胞分兩類,一類為原漿性星形膠質細胞(protoplasmic astrocyte),其突起短粗,分枝多。另一種為纖維性星形膠質細胞(fibrous astrocyte),它的突起細長,分枝少。纖維性星形膠質細胞是與少突膠質細胞源自同一前體細胞。星形膠質細胞具有多種功能,中樞神經(jīng)系統(tǒng)內神經(jīng)元及其突起間的空隙幾乎全部由星形膠質細胞充填,起結構的支持作用,星形膠質細胞的突起構成血腦屏障,星形膠質細胞能攝取和代謝某些神經(jīng)遞質如γ-氨基丁酸等。

 

     (1)方法和結果

       選擇出生 2 d 的SD大鼠,無菌條件下分離出大腦皮層,用0.125%胰蛋白酶消化(37℃ 30min)后用培養(yǎng)液( 90% DMEM,10 % 胎牛血清,2mM谷氨酰胺)吹打分散成細胞懸液,先接種于玻璃培養(yǎng)瓶中,于二氧化碳培養(yǎng)箱中孵育30 min后,翻轉瓶子吸出細胞懸液,除去已貼壁的成纖維細胞,再接種于涂有鼠尾膠的75cm2塑料培養(yǎng)瓶中, 種植密度為1×105 個細胞/cm2,每瓶10ml細胞懸液置。置二氧化碳培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。每周換液2 次,培養(yǎng)10-14h,細胞分為兩層,下一層為I型膠質細胞即原漿形膠質細胞,上一層是O-2A前體細胞,根據(jù)兩類細胞貼壁能力的差異,以振蕩培養(yǎng)技術進行分選,在37℃搖床上振蕩,16 h(180r/min)O-2A前體細胞可被搖下來,搖下來的細胞種植在涂有鼠尾膠的75mcm2塑料培養(yǎng)瓶中,培養(yǎng)液使用20 % 胎牛血清促進O-2A前體細胞分化為II型膠質細胞即纖維型膠質細胞??煞至言鲋车脑瓭{形膠質細胞和纖維型膠質細胞可用于進一步傳代培養(yǎng),也可進行冷凍保存?zhèn)溆?。純度鑒定可用膠質纖維酸性蛋白抗體(GFAP)染色確定。

 

       如需了解更多相關技術知識,歡迎聯(lián)系上海喆圖科學儀器有限公司

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