在藥品灰分測定過程中，確保樣品的均勻性和準確性可以通過以下幾個步驟實現(xiàn)：

1. 樣品準備：首先將藥品樣品進行粉碎處理，使其能通過二號篩，這樣可以確保樣品的粒度均勻，從而提高測定的準確性。

2. 樣品混合：粉碎后的樣品需要進行混合，以確保樣品的均勻性。混合后，準確稱取2-3g樣品（如果需要測定酸不溶性灰分，則可取3-5g）放入已經熾灼至恒重的坩堝中。

3. 坩堝預處理：坩堝在使用前需要進行預處理，即在高溫爐中熾灼至恒重，以消除坩堝自身可能存在的雜質或誤差。

4. 炭化與灰化：將裝有樣品的坩堝在電爐上緩慢加熱，使樣品炭化，然后逐漸升高溫度至500-600℃，在高溫下灼燒直至灰化并達到恒重。

5. 準確稱量：在炭化和灰化過程中，要注意避免燃燒，確保樣品炭化和灰化。之后，取出坩堝冷卻至室溫，并準確稱量殘渣的重量。

6. 結果計算：根據殘渣的重量計算藥品中灰分的含量百分比。如果樣品不易灰化，可以在坩堝冷卻后加入少量水，使殘渣濕潤，再進行灰化。

7. 記錄與復核：記錄灰化的溫度、時間、供試品的稱量、坩堝、殘渣及坩堝的恒重數(shù)據，并進行準確計算。檢驗結果應按有效數(shù)字值修約規(guī)程修改，并與標準中規(guī)定限度的有效位數(shù)一致。

8. 質量控制：在質量控制實驗室中，應建立嚴密的管理系統(tǒng)，確保檢測數(shù)據的真實客觀、準確可靠和可追溯。

通過以上步驟，可以確保藥品灰分測定過程中樣品的均勻性和測定結果的準確性。